东莞大朗有哪些常见遗传病的基因检测？

　　小编告诉你，据美国一位著名遗传病专家Mckusick教授的统计，目前已知的遗传疾病有四千多种。有单基因遗传疾病、多基因遗传病、染色体三种类型。

　　地中海贫血是我国常见的遗传性疾病，多见于两广、浙江、云南、湖南等地。此为常染色体隐性遗传病，由血红蛋白结构异常引起。正常人的血红蛋白有两对肽链。一个是p条a肽链，另一个是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于16号染色体上，β肽链的遗传基因位于第11号染色体上。假如基因出了问题，就会有血红蛋白分子不稳定，红细胞容易被破坏，从而发生溶血性贫血。该疾病最初出现于地中海周边国家，因此得名。

　　此外，还存在先天性神经管畸形，即无脑儿和先天性脊髓膨出，属于多基因遗传性疾病。

　　还有另一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型，这是由于遗传物质染色体的变异(比如高龄孕妇，她的卵细胞可能多出一条21号染色体)。双亲中若有一个人有上述变异，则可导致后代严重的染色体异常，出现多畸形、智力障碍，即先天愚型。在我国新生儿发病率为1‰，与国外基本相当。

　　其他较为常见的遗传疾病有：假性肌肥大、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等约40多种，严重影响了我国人民的健康。

　　一种常染色体显性遗传的软骨发育不良。

　　对维生素D佝偻病，X染色体显性遗传。

　　是一种常染色体隐性遗传。

　　一种常染色体隐性遗传。

　　是一种常染色体隐性遗传性耳聋。

　　进展肌营养不良，X染色体隐性遗传。

　　一种X染色体隐性遗传。

　　色盲症，X染色体隐性遗传。

　　Y染色体隐性遗传。

　　在70年代，科学家们在研究中发现，糖尿病患者的家庭成员中，患糖尿病的几率比普通人高得多。因此，糖尿病可以通过基因遗传给孩子。当前研究表明，糖尿病遗传涉及多个基因，而这些基因的变异会导致糖尿病的发生。2型糖尿病的遗传性尤其明显，当然这并不意味着父母有糖尿病，孩子就一定会得糖尿病，糖尿病的发生也受环境、肥胖等后天因素的影响，积极预防糖尿病对这些易患糖尿病的人群来说是非常重要的。