东莞虎门耳聋基因检测有什么好处？

　　小编告诉你，根据统计，约60%的耳聋是由遗传因素引起的，并且在正常人群中也存在着较高的基因突变。耳聋基因检测是目前最有效的病因分析方法之一，对耳聋的治疗、预防和预后具有重要意义。

　　如有下列情况之一，必须进行基因检测：

　　1、有耳聋的家庭，自己虽然没有听力问题，但自己想知道是否携带致聋基因；

　　2、本人听损有问题，准备要小孩；

　　3、有听力问题的家庭中已有耳聋的家庭有听力问题，但自己没有听力问题。

　　在出生时，遗传性耳聋所占比例可达50%。耳聋基因检测可明确是否是遗传性聋，耳聋基因检测主要包括线粒体DNAA1555G、GJB2、PDS、GJB3等基因。耳聋基因检测方法简单，采少量静脉血送聋病分子诊断中心进行检测3~7个工作日就可以知道结果。

　　该基因突变与氨基糖苷所致药物性聋有密切的关系。GJB2基因与先天性聋密切相关，其中20%的GJB2基因存在于中国先天性聋患者中。PDS基因突变可引起大前庭水管综合征。GJB3基因极少有突变。由于4个基因突变导致的耳聋占全部遗传性聋的80%左右。对这4个基因进行检测，可以明确大多数遗传性聋的病因。通过对200名人工耳蜗植入者的聋病基因筛选，已确诊隐性遗传性聋83例，诊断为隐性遗传性聋83例，占40%以上。