东莞万江耳聋基因检测有什么作用?
小编告诉你:每个父母都渴望孩子聪明健康,但由于各种因素,
总有一些婴儿患有一些先天性遗传病。以听力残疾为例:中国每年都有。
经过新生儿听力筛查,可以发现听障新生儿约3万人,但每年都是新的。
增聋儿(0-6岁)超过6万,超过一半的新生儿不能进行听力筛查。
检测出来!60%的耳聋与遗传因素有关,父母可能听力正常,但他们。
携带耳聋基因,结果会体现在孩子身上,这也是为什么90%的聋儿。
父母都是听力正常人的原因!
耳聋基因筛查技术:
●先天性发现遗传因素的先天性聋儿,应尽早采取干预和康复措施,有效避免。
免语前聋;
●可以发现潜在的药物性耳聋儿童,给予明确有针对性的用药指导和提示。
避免药物性耳聋;
●可以发现容易受到强烈打击或强烈声音影响的新生儿,避免耳光耳聋。
或听音乐致聋等迟发性聋;
●对于遗传性耳聋的基因携带者(他们没有生病,但会继续遗传给下一代),可以。
为了警告其在婚育期间主动接受遗传咨询,后代出生聋儿的风险。