dna鉴定中孕前遗传咨询随着人类对遗传性疾病认识的深入，遗传咨询在公共生活中的作用越来越重要。孕前遗传咨询，即通过详细询问育龄男女、遗传病患者及其亲属的病史和家庭调查，了解患者直系亲属的发病情况，必要时进行实验室检查，确认是否有遗传病，做出正确诊断。同时，医生帮助计算下一代的风险，并对生育能力提出指导性对策或实际建议。

对于发病率较高的遗传病，应在高发区对致病基因携带者进行普查。比如广东、广州地区地中海贫血发病率特别高(占8%~12%，部分省或地区较高)。因此，建议婚前检查男女是否为地中海贫血杂合子。通过孕前检查和产前诊断，不仅可以防止儿童出生，还可以防止不良基因在群体中传播。

有下列情况者应在怀孕前或怀孕后咨询：

(1)有遗传病家族史。

夫妻一方有遗传病或染色体异常的携带者。

(3)原发性不孕夫妇。

(4)有致畸物质接触史，如接触辐射、同位素等。

(5)年龄(即分娩年龄≥35岁)。

近亲结婚的夫妇(6)。

(7)有生育畸形儿史。

(8)怀孕后羊水过多或过少。

(9)习惯性流产、早产、死产、死胎史不明的夫妇。

(10)妊娠检测结果异常者。

(11)早孕有病毒感染史，如风疹、流感等。

三、孕期治疗。

对于一些产前诊断的病例，可以在宫内治疗，可以在一定程度上改善胎儿症状。例如，对于高胆红素血症儿童，孕妇在分娩前口服少量苯巴比妥，以减少或预防新生儿高胆红素血症；对于产前诊断为半乳糖血症的儿童，孕妇可以通过禁食含有乳糖的食物来减少或避免新生儿的半乳糖血症症状。