dna鉴定基因检测防范药物性耳聋我国每年通过新生儿听力筛查可发现听障新生儿约3万人。还发现了6~8万晚发性耳聋儿童。耳聋严重影响了患者的认知和沟通能力，也给个人、家庭和社会带来了严重的负担。

每1000名新生儿中就有3名是严重的先天性耳聋，即使是正常人也有5%的耳聋基因携带率。另外，儿童中还有药物性致聋基因携带者，一旦接触到这些药物，极易致聋。

儿童用药要格外小心。

氨基糖苷类药物具有耳毒性。

药物性耳聋的临床表现不同。除耳聋外，还可伴有耳鸣、耳闷、眩晕、共济失调等。伴有症状可先于或后于耳聋，导致听力损失程度差异较大，严重者可导致全聋。到目前为止，已经证实有18种100多种药物对听力有影响，每种药物都有不同的机制。某些药物引起的耳聋是永久性损害。药物性耳聋一般为双侧，永久性耳聋，往往不可逆。

其中，链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药物会引起儿童耳聋，因为它们具有耳毒性，容易损害儿童的听觉神经系统。专家建议，儿童用药应特别谨慎，原则上不使用具有明确耳毒性的氨基糖苷类药物。

全面保护儿童听力健康。

从耳聋基因检测开始。

DNAA155：DNA155G基因突变与氨基糖苷类药物引起的药物性耳聋密切相关。

GJB2基因：GJB2基因与先天性耳聋密切相关，约20%的先天性耳聋患者携带GJB2基因突变。

PDS基因：PDS基因突变可导致大前庭水管综合征。

GJB3基因：相对较少。

上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。检测这四种基因可以明确遗传性耳聋的大部分原因。