东莞虎门基因检测可以尽早的发现癌症吗？

　　小编告诉你，基因检测可以让你尽早的发现癌症，肿瘤日益普遍。有些人说，癌症像糖尿病一样是“富贵病”，因为人均寿命延长，许多人都活到了癌年。另外，癌症诊断技术的进步，尤其是早期诊断技术的进步，使许多人体内的癌症能够得到早期发现。总之，我们越来越有可能死于癌症。

　　这是由于基因变异引起的细胞疯狂生长，从而产生了一个问题：癌症是遗传的吗？回答：只有极少数癌症有5%-10%为遗传性。

　　大部分癌症，大约60%的症状都是偶然的。遗传癌症就是致癌基因变异，由父母遗传给孩子，所以每个细胞都有这种变异。存在这类基因变异并不意味着一定会得癌症，并且通常比单一变异多才能引起癌症，但是相关癌的风险要大得多。这种变体和偶发癌的变种通常是相同的，不同之处在于遗传性癌症的基因变异是先天性的，偶发癌症的变种是后天的。

　　除了这两种疾病外，还有一种称为家族性癌症，一家数人得癌症。该疾病似乎具有遗传性，但不能确定是否是遗传所致，或生活习惯及环境所致。举例来说，一个家庭有多个吸烟者，家庭中充满二手烟，家庭成员患癌症的风险一定高于其他家庭。有可能致癌的基因病变还未被发现，很可能是这些基因变异引起癌症的几率较小，在环境因素的影响下才起作用。

　　那么，关于基因检测，是否有必要做一次检查，看看自己是否已经遗传了老爸的癌症基因？带菌的遗传变异并不意味着一定会得癌症，这取决于许多因素。

　　人类的大多数基因有两个拷贝，一个来自于父亲，另一个来自于母亲。这主要有两种情况，染色体显性遗传和隐性遗传。只要一份拷贝一份就足以增加显性遗传患癌症的风险。若为隐性遗传，只有当双亲都有这种基因时，才会影响孩子。

　　若双方均为携带者，则有25%的机率出生，完全不受影响的孩子出生的机率为25%，生出携带者的机率为50%，因此受影响的机率很小。

　　另外一种情况是X连锁隐性遗传，男性只能复制一条X染色体，是从母体获得的。女人有两种X染色体的复制品，如果其中一种是致癌的变异基因，则不会增加自己得癌的几率。假如这条X染色体具有致癌变异基因，那么他儿子得癌的几率将增加。这同样只占到了25%的机会，女孩像母亲一样成为携带者的几率为25%，孩子成为正常孩子的几率为50%。

　　结果，遗传性肿瘤仅发生在显性拷贝、双拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况下。但是这些人并不一定会得癌，因为一些癌症基因只对某些人有效，以及生长过程中癌症基因的表达，所以每个人都有差异。