先要知道什么是基因检测？

了解基因基因是指带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段)，又称遗传因子，是控制性状的基本遗传单元。这些基因通过指导蛋白质的合成来表达其自身所携带的基因信息，从而控制着生物个体的特性。

基因检测概念基因检测是指用血液、其他体液或细胞等方法检测被检者的DNA，即取被检者脱落的口腔粘膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，用特定装置检测被检者细胞中的DNA分子信息，预测其患病风险，分析其中所含的各种基因状况，从而使人们了解自身的基因信息，从而通过改善自身的生活环境和生活习惯来避免或延缓疾病的发生。遗传学测试可以诊断疾病，也可以用来预测疾病的风险。

该病的诊断就是利用基因检测技术检测引起遗传病的突变基因。当前被广泛使用的基因检测主要有新生儿遗传病的检测，遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。通过基因检测技术，目前可诊断1000多种遗传性疾病。在检查时，首先要将受检者的基因从血液或其它细胞中取出。随后，通过引物和PCR技术将可能存在突变的基因复制数倍于原基因，并利用带有特殊标记的突变基因探针法、酶切法和基因序列检测法等方法来判断这部分基因是否存在突变或敏感基因型。

第三，基因检查。

通过基因体检可以了解到自己是否携带致病基因的家族性疾病。

正确选择药物，避免浪费药物及药物不良反应。

为健康风险管理提供最好的基础。现有的基因检测方法包括荧光定量PCR、基因芯片、液体生物芯片和微流控技术等。

体格检查可以发现什么？

体格检查可以发现许多问题，如已有的疾病或亚健康状况，潜在的心脑血管病，癌症等。体格检查通过血常规，可检查白血病，细菌感染，贫血，凝血功能异常。检查血糖就能确定是否患有糖尿病。经血脂检测可见是否存在高脂血症，通过乙肝五项、丙肝抗体检测，判断是否存在病毒性肝炎。

肺CT检查能显示是否有肺癌、肺炎、肺结节等。MRI或头颅CT能够检测出患者是否有脑肿瘤或脑供血不足、脑梗塞等一系列问题。ECG检查可以确定是否有心肌供血不足或心肌梗死。