「透过皮肤分类资料，透过对基因问题的深入研究，我们可以发展出遗传机制、定向追踪、重组、优化及生物能量活化与传播等技术。这样，我们就可以唤醒皮肤再生和愈合的能力。此项技术将极大地促进皮肤医学技术等方面的发展，加深我们对皮肤功能的认识。Dr.TamaraPheiffer，澳洲Skinda首席科学家/MTechHom,ND,AFMCP,MANUKA医学遗传学/生物技术博士，在某些场合这样说。
她和她所在的Skinda科学家小组基于这一乍听起来更为深奥晦涩的皮肤干预机制持有类似的基础研究观点：“近90%的女性会受到皮肤问题的影响，皮肤老化是最主要的问题之一。但是许多人不知道的是，皮肤老化的60%与基因有关，40%与环境有关。假如皮肤问题的根源来自于基因，那么我们就可以更深入地了解在分析皮肤问题时所面临的潜在困难。
01。
在现代医学中，遗传学已经被广泛地应用于各个科学领域。如今，基因科学早已应用于美容和护肤领域。抗衰老一直是现代皮肤医学研究的核心课题，和生命科学的其它领域一样，科学家们也在努力回归生物学本源，寻求使皮肤变得“冻结”的突破。
「我们的基因让我们变得不同，包括肤色、发色和眼睛的颜色。实际上，我们的基因在皮肤老化中也起着重要作用，了解这一信息非常重要，因为有了这些知识，我们就可以建立一个基因图谱，然后我们就可以仔细分析特定的基因位点，找出皮肤老化的潜在风险，以及其他皮肤问题。并且他和他的团队经过长期的努力，构建了这一庞大的遗传图谱系统。
斯金·德纳国际在整合全球斯金·德纳DNA的研究工作中领导并进一步得出结论。为确定导致皮肤年龄变化的基因因素，以及每种基因因素的可行途径，从2006年起，为了帮助世界上不同种族的皮肤保持更持久的年轻，全球的遗传学家、皮肤科学家、美容医生、配方师和志愿者研究参与者聚集在一起，开展合作，除了医学遗传学博士Dr.TamaraPheiffer之外，还包括第一个在美国法院案件中作证的DNA专家Dr.MichaelBaird，他是一名澳大利亚化妆品皮肤科学院的专家，他是澳大利亚畅销药妆创始人，也是一名科学发展顾问Dr.Rationale等研究人员。
在研究期间，超过2,000,000个客户中，有6800多个基因在工作中被收集，通过全基因组关联研究，发现有200多种单核苷酸(SNP)存在。这是与我们皮肤健康密切相关的异常遗传特征。结果显示，SNP的发病率较高，且对皮肤有一定影响。
02。
暴露表皮与基因五维相
以SkinDNA基因组学为基础的皮肤生物学研究视野，在200万加的基因样本数据中，从5大维度发现与皮肤衰老密切相关的基因位点，在生物学源头揭示皮肤问题的真相。
压缩+弹性。
皮肤中的主要结构蛋白胶原蛋白，能使皮肤紧致。与身体的其他部位一样，胶原也在不断更新、生成，并在生命过程中回收。身体年轻时产生的胶原蛋白比失去的要多，但是大约在40岁以后，胶原蛋白的流失加速，导致皮肤健康和外观的退化。
在基因上的相关倾向有助于判断胶原蛋白的合成与降解是否处于平衡状态，反之则会导致皮肤早衰，皮肤松弛，老化。
调查发现：
大约有30%的全球成人MatrixMetalloproteinase-1基因有一个特殊的2G2G变异，它会导致胶原蛋白的过度分解。
光合作用损伤+色素沉淀
光损伤(UV)可导致90%的皮肤老化、损伤和皮肤癌等问题。每一次暴露在紫外线下，皮肤都会受到伤害，反复的光线伤害会导致表皮DNA损伤，持续的炎症和氧化应激，从而对皮肤的健康和外观造成负面影响。遗传特性决定了皮肤能够适应日光照射的能力。
调查发现：
研究表明，ERC22基因和ASIP基因在人群中的变异分别为27%和23%，这两种基因与皮肤对阳光的敏感以及阳光对皮肤的伤害有关。
自由基破坏
氧化法始于自由基。自由基能是一种高活性、短命的分子，它能破坏人体内的任何分子，包括皮肤中重要的细胞结构。抗氧化剂在人体内的含量影响皮肤健康，超氧化物歧化酶失去活性，会增加皮肤细胞对氧化应激的敏感性，并引起皱纹、色素沉着、早衰及其它皮肤问题的出现。
调查发现：
在成人体内，52%的SOD2基因存在变异，导致人体内最强的抗氧化剂之一超氧化物歧化酶(SOD)的活性下降高达40%。
蔗糖化
糖化是皮肤老化的一个原因，它会影响胶原和弹性蛋白纤维的功能。葡萄糖是作为人体主要燃料的糖类。但是，若不能合理代谢，葡萄糖就会与皮肤中的胶原和弹性蛋白纤维交联，形成异常的“化学桥”，导致组织损伤。这一过程叫做糖化，会使你的皮肤变硬，失去弹性。而且还会破坏皮肤的再生能力，从而导致松弛、干燥、粗糙、暗黄，以及无法自我修复。
调查发现：
大约有50%的成年人存在LEPR基因变异，这种变异会影响人体维持葡萄糖平衡和能量代谢的能力，从而形成糖化反应，并最终导致高浓度糖化反应。
敏感+发炎。
炎性反应是机体免疫系统针对伤口愈合、细菌、过敏和毒素等外来物质感染而做出的反应。发炎对短期有好处，但是如果持续发炎并释放过多的炎症蛋白，就会产生负面影响，常见的包括皮肤易过敏、红肿、刺痛等症状，并会加速衰老。
调查发现：
EPHX和TNF-a基因变异在80%的成人中被证实能促进炎症蛋白的生成，从而导致各种皮肤敏感症状。
拥有以上关于皮肤与基因的联系，便可以精确定位找到皮肤问题的真相，即“你的皮肤问题到底出在哪里”，针对性地改善现在，甚至防范将来。StefanMazy首席科学家，始终坚持这样一个观点：“每个人都能长时间保持好的容貌”，并且“防护是皮肤抗衰老的关键”。在5个与皮肤老化有关的类别中，SkinDNA检测可检测到16个基因位点，其检测准确率在全球范围内达到99.98%，通过检测结果对保护皮肤、预防早衰以及决定皮肤未来状况等都有重要意义。
03。
连接生物护肤里程碑“表观遗传学”。
肌肤老化是一个受遗传和环境因素影响的复杂过程。许多研究表明，多达60%的皮肤老化变化是由遗传因素引起的，而其他40%是由非遗传因素引起的。在获得有效的皮肤基因图谱数据后，了解关键基因的作用及作用机理，就有可能从根源对皮肤的生理发育轨迹进行干预，从而优化皮肤的表观形态。那就是所谓的“后生”“后生”，即皮肤抗衰老的应用。
《表观遗传学》为我们揭示了DNA序列本身不变时，基因表达发生可遗传变化，最终导致表型改变的奥秘。根据这一原则，人类在研究生命科学的过程中，不断地试图通过调节基因表达来干预人体的各种生物性能。同样，表观遗传的精确调控有助于皮肤的健康与平衡，通过调控基因的表达，诱导相关信号的良性传递，最终达到优化皮肤状态的目的。
目前我们所知道的表观遗传学机制主要有三种：DNA甲基化，组蛋白修饰，非编码RNA，其工作原理类似于控制整个系统的运转，即通过开关来控制基因的平衡表达还是控制蛋白质的生成。
以紧致+弹性、光损伤+色素沉着、自由基损伤、糖化、敏感+发炎这五个皮肤维度为例，以光损伤+色素沉着为例，蔓之研研发的SkinDNA透光能量源液，其突破性的核心致效因子RNAEPIGEN诱导赋能因子+PENOEPIGEN智慧焕亮因子显著提高了RNA信使抑制酪氨酸酶的基因表达水平，从而相应降低了TYR基因位点TYR的蛋白合成，最终达到降低黑色素细胞产量的目的。
有效性验证结果。
试验数据向我们展示了“表观遗传学”机制应用于皮肤的干预效果，这也证实了Dr.TamaraPheiffer博士在开篇所描述的系统生物学中的皮肤优化过程：“在对基因问题有了深入了解之后，通过皮肤分类数据，我们能够发展诸如遗传机制、定向跟踪、重组、优化以及生物能量的激活和传递等技术。这样我们就可以唤醒皮肤再生和愈合的能力。”——这无疑是现代系统生物学皮肤护理的一个里程碑。
从古至今，人类围绕基因抗衰、抗病这一全新的抗病途径早已揭开。表观遗传学自1942奥地利发育生物学家ConradWaddington首次提出后继概念以来，便受到了广泛的关注和蓬勃发展，现已成为生命科学领域的前沿和热点，除了本文所介绍的表观遗传学在美容护肤方面的应用外，它最广泛的应用就是针对后继调节因子的靶向药物开发新药。科学工作者从未停止过对各种人类生命质量优化的探索。
人，从生物进化而来，如今为了揭开各种生命之谜，又回到了生物的源头。
追根溯源，科学追根溯源，可追溯性强。