东莞哪些人需要做耳聋基因检测？为什么做耳聋基因检测？

　　小编告诉你，聋人基因诊断有助于明确耳聋病因，对患者家属进行耳聋基因检测，有助于明确耳聋家族成员基因突变的携带情况。促进了儿童结婚前的科学遗传咨询及指导。

　　一些已经有了正常听觉障碍的孩子，家长想要生育一个健康的听觉下一代，那么通过基因诊断，在他们家里找出原因之后，再对腹中的胎儿进行产前诊断。进行生育前指导，可避免这类家庭再生聋儿。

　　氨糖苷类抗生素由于其价格低廉，临床应用广泛，尽管其有明显的耳、肾毒性，但其疗效显著，但临床应用尚广。因此，通过对孕妇及母系成员发放药卡、给药指导等措施，可以有效地防止耳聋的发生，也可以筛查敏感个体。

　　在我国，只有6%的听力正常人群携带GJ82.SLC26A4等常见耳聋基因突变，如果两人的听力正常，同时又有相同基因突变的人，则有25%的几率会生聋儿。所以对孕妇进行耳聋基因筛查，发现耳聋基因异常后，对其配偶做下一步的基因检测，可以避免下一代人的耳聋。

　　结合听力筛检对新生儿聋儿基因检测，对早发现、早治疗、干预聋有重要意义。